Nova lei cria política nacional contra doença pulmonar rara
A Lei 15.505/2026 obriga o SUS a criar centros de referência, treinar profissionais e montar um cadastro nacional de casos de linfangioleiomiomatose, a LAM.
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A Lei 15.505/2026 obriga o SUS a criar centros de referência, treinar profissionais e montar um cadastro nacional de casos de linfangioleiomiomatose, a LAM.
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